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2018年中國毒品形勢報告顯示，截至2018年底，全國濫用大麻人員2.4萬名，同比上升25.1%，在華外籍人員、有境外學習或工作經(jīng)歷人員及娛樂圈演藝工作者濫用出現(xiàn)增多的趨勢。
2020年中國毒品形勢報告顯示全國濫用大麻人員2.4萬名，與2019年持平，以外籍人員、有境外學習或工作經(jīng)歷人員及演藝人員為主。在國際上的毒品分類中，大麻是軟毒品的典型。所謂的軟毒品，是指有一定致幻作用，但依賴性相對較低的毒品，從成癮的比例來看，大麻為9%，和煙草（32%）、酒精（27%）、海洛因（23%）、可卡因（15%）相比較，其成癮比例算是小的了。而與軟毒品相對的，則是硬毒品，硬毒品有很強的興奮、致幻和刺激作用，很容易產(chǎn)生藥物依賴，海洛因、可卡因等絕大多數(shù)毒品都在其列。也許，正因為大麻的“軟”，呼吁大麻合法化的爭論一直以來從未中斷。
大麻是聯(lián)合國禁毒公約中的嚴格管制品。在世界上大多數(shù)國家和地區(qū)都被嚴厲打擊，如中國、日本、英國等。在部分國家，大麻可以合法作為藥物使用，而真正允許合法吸食大麻的國家并不多。即使有國家允許吸食，也是有嚴格的“限制條件”。例如，印度在某些特別儀式期間可以使用大麻，但使用者必須遵守政府定下的條例；荷蘭政府在1976年允許大麻售賣，但只允許每天最多購買和擁有五克大麻或麻汁，擁有5-30克的將被處以罰款，超過30克則構(gòu)成犯罪，購買者需18歲以上，禁止在人多的地方使用。而荷蘭此舉的主要目的在于將大麻與非法渠道隔離，從而減少人們接觸硬毒品的機會;科羅拉多州2014年1月1日成為了美國第一個銷售娛樂用大麻合法的州，但同樣是嚴格限量銷售。科羅拉多州大麻合法化法案出臺后，也因此出現(xiàn)了一連串事故。美國對待大麻的態(tài)度雖然曖昧，但也并非沒有底限，美國聯(lián)邦政府層面仍視大麻為毒品。大麻之所以在少數(shù)國家能夠?qū)崿F(xiàn)合法化，原因很多，有禁毒模式的差異，有政治、經(jīng)濟利益和社會文化傳統(tǒng)等方面的原因。
大麻本身是一種植物，原產(chǎn)于亞洲中部，現(xiàn)幾乎遍布全球。其藥用歷史悠久，入體后對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)均有影響。常被用來緩解疼痛等癥狀。大麻所含成分多且復雜，其主要活性成分為四氫大麻酚（THC），大麻二酚（CBD），和大麻酚（CBN）,其中以THC的精神活性最強。國際上將大麻制成的毒品分為三類：大麻草、大麻酯和大麻油，其THC含量分別為0.25%~8%、4%~12%和20%~60%。
而合成大麻素是人工合成的大麻素受體激動劑，由多個化學結(jié)構(gòu)不相關的系列組成，在體內(nèi)能夠模擬THC發(fā)揮作用，且效力更大。在藥學相關出版物中已報道了500多種合成大麻素，其中HU-210、JWH-250已被多個國家列入精神藥物管制范圍內(nèi)。
大麻酚類化合物不溶于水，易溶于乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯、氯仿、石油醚等有機溶劑；性質(zhì)不穩(wěn)定，結(jié)構(gòu)中的雙鍵和游離酚羥基易被氧化，受熱或光照則反應加速，THC尤為明顯。大麻及合成大麻素作用于大麻素受體（CB receptor），具有獨特的精神活性作用，低劑量時既有興奮作用又有抑制作用，高劑量時以抑制作用為主。吸入大麻及合成大麻素后會引起心理變化，產(chǎn)生松弛感，洋洋自得，嗜睡，對時間、空間發(fā)生錯覺；同時，機體的平衡功能發(fā)生損害，肌肉松弛，站立不穩(wěn)，雙手震顫，駕車或進行復雜技術操作極易造成意外事故。濫用嚴重者還會導致中毒性精神病，出現(xiàn)幻覺、妄想和類偏執(zhí)狀態(tài)，伴有思維素亂，意識障礙，出現(xiàn)雙重人格。
大麻濫用的入體途徑主要為抽吸，其次為口服，靜脈注射方式極為少見。大麻的主要成分THC進入機體內(nèi)后很快代謝成11羥基-四氫大麻酚（11-OH-THC），繼而進一步代謝成四氫大麻酸(THC-COOH)，后者常與葡萄糖醛酸形成結(jié)合物。由于THC及其代謝物為高脂溶性化合物，長期吸食可在脂肪中積蓄，機體排出較慢，尿中主要為THC-COOH,尿樣常呈酸性。一般從尿、血或毛發(fā)中檢出THC-COOH即可作為吸食大麻的直接證據(jù)。
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一般情況下，尿和血是檢驗體內(nèi)大麻酚類物質(zhì)的常用檢材。對已超過血、尿檢測時限或需判斷其吸毒史時，可取毛發(fā)為檢材。對涉及吸毒的案件，除了采取生物檢材外，必要時還可收集吸剩的毒品和煙斗殘渣以及手指、牙齒上的煙釉等。檢材在保存和提取過程中應注意避光、冷藏和避免長時間加熱。提取溶劑常用己烷-乙酸乙酯(9:1)或石油醚。生物檢材可先用堿或酶進行水解,水解液酸化后,再用己烷-乙酸乙酯的混合溶劑或正己烷、二氯甲烷、氯仿、醋酸乙酯等有機溶劑萃?。灰部蓪⒀⒛蚧蛩庖赫{(diào)至適當pH后,用固相萃取法分離提取。為了避免酚羥基和雙鍵氧化，水解和濃縮時加熱的溫度不宜過高，時間也不宜過長。大麻酚類化合物及其代謝均為脂溶性化合物，在水溶液中較易吸附在玻璃表面。因此，在存放和提取過程中，所用器皿最好事先經(jīng)過硅烷化處理。
文字報道：袁偉
文章編輯：袁偉
